Medikal na paggamit ng propesyonal na Typhoid Test kit, isang hakbang na rapid test cassette

Klinikal na Sensitivity, Pagtitiyak at Katumpakan

Ang Influenza A+B Antigen Rapid Test ay nasubok kumpara sa RT-PCR.539 nasopharyngeal swabs at oropharyngeal swabs ay nasuri gamit ang Influenza A+B Rapid Test.

Para sa Influenza A

Clinical sensitivity：95.87% (95% CI: 90.69%~98.22%)
Pagtitiyak sa klinika：99.76% (95% CI: 98.66%~99.96%)
Kabuuang Rate ng Pagkakataon：98.89% (95% CI: 97.59%~99.49%).

Para sa Influenza B:

Clinical sensitivity：94.17% (95% CI: 87.87%~97.30%)
Pagtitiyak sa klinika：99.77% (95% CI: 98.71%~99.96%)
Kabuuang Rate ng Pagkakataon：98.70% (95% CI: 97.34%~99.37%).

Analytical Sensitivity/LOD

	Hangzhou Aichek Medical Technology CO., Ltd. Jinxing Cun, Yuhang Community, Yuhang Distrito (Future Sci-Tech City), Hangzhou, Zhejiang, PR China
	SUNGO Europe BV Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Netherlands

Natukoy ang limitasyon ng pagtuklas (LOD) sa pamamagitan ng pagsusuri sa iba't ibang konsentrasyon ng influenza A virus at influenza B virus sa Influenza A+B Antigen Rapid Test.Ang mga konsentrasyon na natukoy bilang ang mga antas ng LOD na nasubok ay nakalista sa ibaba.
Influenza A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1): 2.5×103 TCID50/mL
Influenza A (H1N1 pdm09): 2.5×103 TCID50/mL
Influenza B (Yamagata): 3.5×103 TCID50/mL
Influenza B (Victoria): 1.0×103 TCID50/mL

Analytical Specificity (Cross Reactivity)

Upang matukoy ang analytical specificity ng Influenza A+B Antigen Rapid Test, ilang commensal o pathogenic microorganisms na maaaring naroroon sa upper respiratory tract ay sinubukan.
Ang mga positibo at negatibong ispesimen ay pinahiran ng mga mikrobyong ito ay nasuri sa isang konsentrasyon na 106 TCID50/mL, kabilang ang SARS-CoV-2, Human coronavirus HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, Rhinovirus, Adenovirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza, Respiratory syncytial virus, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.Walang nakitang cross-reactivity sa Influenza A+B Antigen Rapid Test.

NILALAKANG PAGGAMIT

Ang Influenza A+B Antigen Rapid Test ay isang lateral flow immunoassay na nilayon para sa qualitative detection na mga antigen ng trangkaso A at influenza B sa nasopharyngeal swab at oropharyngeal swab.

Kalamangan ng Kumpanya

1.Propesyonal na Manufacturer, isang pambansang-level na teknolohikal na advanced na "higante" na negosyo
2. Maghatid ng mga kalakal bilang kahilingan ng order
3.ISO13485, CE, Maghanda ng iba't ibang mga dokumento sa pagpapadala
4. Tumugon sa mga tanong ng mga customer sa loob ng 24 na oras